Verismo Therapeutics recauda 4,05 millones de dólares. Inversión de IFLI

La asociación tiene como objetivo acelerar el desarrollo clínico de SynKIR-310 para el tratamiento del linfoma folicular.

Verismo Therapeutics, una empresa de biotecnología en etapa clínica con sede en Filadelfia que desarrolla una novedosa plataforma KIR-CAR para tratar neoplasias malignas sólidas y hematológicas, es un líder mundial que trabaja para avanzar en las opciones de tratamiento para el linfoma folicular (FL). tiempo) que había recibido inversión estratégica del Follicular Lymphoma Innovation Institute (IFLI), una fundación sin fines de lucro. Esta asociación tiene como objetivo fortalecer la cartera SynKIR-310 de Verismo y proporcionar inversiones catalíticas en el segmento FL de la cartera para acelerar el desarrollo de terapias celulares de próxima generación que aborden grandes necesidades médicas no satisfechas.

La inversión de IFLI ayudará a avanzar en el proyecto SynKIR-310 de Verismo, cuyo objetivo es tratar la FL junto con otros subtipos de linfoma no Hodgkin (NHL). La profunda experiencia de IFLI en FL desempeñará un papel clave para guiar a Verismo a través de consideraciones clínicas específicas de FL y apoyar el reclutamiento de pacientes.

“Estamos muy contentos de recibir esta inversión estratégica de IFLI, que comparte nuestra visión de desarrollar tratamientos innovadores para pacientes que padecen tumores y linfomas agresivos”, dijo Bryan Kim, director ejecutivo de Verismo Therapeutics, miembro del Grupo HLB en Corea. “Este financiamiento nos permitirá acelerar el desarrollo clínico de nuestro programa SynKIR-310, que actualmente se encuentra en la Fase 1 de ensayos clínicos. El apoyo de IFLI nos permitirá llevar nuevos tratamientos a los pacientes de FL de manera más rápida y eficiente”.

Verismo Therapeutics está llevando a cabo actualmente un estudio multicéntrico abierto de una única infusión de SynKIR-310 en pacientes con B-NHL recidivante/refractario post-CAR-T y sin CAR, incluido FL (NCT06544265). Este estudio clínico es un ensayo colectivo para el subtipo B-NHL. El diseño incluye dos niveles de dosis y una cohorte de expansión con la dosis recomendada de fase 2 (RP2D), con un total de 18 pacientes. Con IFLI invirtiendo un total de $4,050,000 durante tres años, Verismo tiene como objetivo ampliar la cantidad de sitios de ensayos clínicos centrados en FL para inscribir a más pacientes de FL.

“IFLI se complace en apoyar la próxima generación de terapias celulares transformadoras con el líder de Verismo, SynKIR-310, dirigido a CD19”, dijo Michel Azoulay, MD, MBA, director médico de IFLI. “Esperamos que los datos positivos de seguridad y eficacia preliminares de la Fase 1 aceleren el desarrollo clínico en FL para pacientes refractarios a la inmunoterapia de primera línea y apoyen la exploración de LNH adicionales”.

IFLI tiene un historial comprobado en el avance del tratamiento del linfoma a través de financiamiento estratégico y asociaciones de colaboración, incluido el apoyo a investigaciones innovadoras en la Universidad de Washington en St. Louis que aprovecha la secuenciación de ctDNA para mejorar la comprensión y el tratamiento de la FL. Funciona.