Las acciones de Solara Active Pharma Sciences Ltd subieron alrededor de un 2% después de que la compañía anunciara que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (USFDA) completó la inspección en sus instalaciones de fabricación de API multipropósito en Visakhapatnam, Andhra Pradesh.
La inspección estableció que el sitio se encuentra en un “estado de cumplimiento aceptable”, y no se emitieron observaciones de inspección del Formulario 483.
Las instalaciones de Visakhapatnam, un proyecto totalmente nuevo que se extiende sobre 40 acres, alberga instalaciones para la fabricación de ibuprofeno API.
Poorvank Purohit, director general y director ejecutivo de Solara Active Pharma Sciences, expresó su satisfacción y afirmó: “Esta es la segunda inspección de la FDA de EE. UU. a la que nos sometemos en este sitio. Seguimos siendo ágiles ante los crecientes requisitos de calidad y cumplimiento, y estoy seguro de que mantendremos nuestra cultura de calidad y la consolidaremos aún más”.
La aprobación de inspección exitosa de la USFDA sin ninguna observación resalta el compromiso de Solara Active Pharma de mantener altos estándares de calidad y cumplir con las normativas.
A las 11:30 a. m., las acciones de la compañía cotizaban un 2,17 % más a ₹494,60 en la Bolsa Nacional de Valores (NSE).
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